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MoticEasyScan 全景玻片影像掃描器,3D多層次掃描,快速對焦精準掃描為數位玻片。提供最佳解析度0.25um/pixel ;6片式片夾,walk-away設計。搭配簡易操作軟體,優質影像數位永久保存。歡迎來電洽詢(02)86609496許虹宜

目前日期文章:201012 (11)

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 Rabbit IgG purification kit



(sufficient for 8 purifications with 200 ml of rabbit cell culture supernatant and/or ascites fluid/each)



  • Rabbit IgG Binding Gel (SepharoseTM fast flow) (Code : RbIKG-FF) : 5 ml gel column.
    Binding capacity : approx. 10 mg Rabbit IgG/ml wet gel.
    Purity : 90% by SDS-PAGE.
    Maximum pressure : 3 bars (43 psi, 0.3 MPa).
    Gel life : approx. 50 cycles with routine regeneration.


  • Rabbit IgG Binding Buffer (Code : BBRbG) 2x concentrated: 1,000 ml (add 1000 ml of distilled water before use).
  • Rabbit IgG Elution Buffer (Code : EBRbG) 4x concentrated: 125 ml (add 375 ml of distilled water before use).

Rabbit IgG Precipitating Agent (Code : PARbG) : 8 x 1 sachet of sufficient quantity for precipitating all IgG from 200 ml of rabbit cell culture supernatant and/or ascites fluid.


 



業務專員: 許 虹宜Hung-Yi Hsu       


電話: 0920312382




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SBA螢光專用染色劑產品特點:


1. 增強螢光表現訊號, 保護螢光蛋白對pH耐受性,


2. 添加胎牛血清FBS作為一種蛋白存在於緩衝液中可以減少抗體的非特異性結合,疊氮鈉(NaN3)可以維持細胞表面抗原的穩定性。


產品規格:


500ml


產品應用:


1. 螢光顯微鏡/螢光分析儀


2. 流氏細胞儀


3. Direct immunofluorescence staining


4. indirect immunofluorescence staining


5. intracellular staining


6. IHC


 


更多參考資料: http://www.biopioneer.com.tw/


原廠資料: http://www.southernbiotech.com/


太鼎生物科技有限公司 台北(02)8660-9496 


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T-Pro LumiFast Chemiluminescence Detection Kit & T-Pro LumiFast Plus Chemiluminescence Detection Kit  為一方便用於偵測直接或間接帶有HRPWestern blottingSouthern Northern化學發光之試劑套組。在有過氧化氫存在的情形下,Horseradish peroxidase (HRP)會催化環狀二???(cyclic diacylhydrazides)的氧化,像是發光胺(luminol)。氧化當下,發光胺(luminol)的中間產物處於激發態,此產物藉由發光的方式衰退為基態。強化劑可增強發光的能量。利用此方法可以藉由直接或間接標定有HRP的抗體/鏈親和素(streptavidin)進而偵測特殊抗原或是核酸序列。

操作流程:


1.T-Pro LumiFast Chemiluminescence Detection Kit & T-Pro LumiFast Plus Chemiluminescence Detection Kit 中的試劑A及試劑B等體積混合至足夠蓋過membrane的使用量(平均用量最少為0.1ml/cm2)。於室溫使此混合試劑均勻混合作用1-2分鐘。


2.membrane上過量的緩衝液倒掉,但要保持轉漬膜的濕潤。加入步驟1混合好的試劑於轉漬膜上,在室溫下作用1-2分鐘。


3.將步驟2過多的混合試劑倒掉,且將轉漬膜置於兩層保鮮膜中間或用兩片透明塑膠片密封,注意不可以有氣泡,並將轉漬膜吸附蛋白正面朝上,同時轉漬膜請勿過濕。


4.將步驟3轉漬膜置入底片夾中。置入底片,要避光或是使用紅光。曝光約3090秒。


5.置入新的底片前,請先將原先片夾中的底片取出,並將底片放入顯影劑中。


6.第二張底片的曝光時間可依據第一張的時間做調整。


7.如果訊號過強,可在加入呈色劑15~30分鐘後再進行壓片,或作其他時間的調整。


 


注意事項:


1.轉漬膜在接上一級抗體後須保持濕潤,不能乾掉。


2.請在壓片前再配製化學發光試劑,配製量足夠覆蓋轉漬膜即可,勿將使用過混合試劑重複或混合使用。


3.請使用乾淨微量吸管(Tip)並單一取用每種試劑,勿重複多次試用避免污染。


4.除了取用底片、壓片曝光及洗片處理外,其他步驟可不必在暗室中操作。


5.壓片後轉漬膜可經由T-Pro Western Blot Stripping Reagent  (JB11-K002) 洗去原有抗體後,重複再次使用。


 



業務專員 許 虹宜 0920312382





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Calcein AM為非螢光染劑,Calcein(鈣黃綠素)的基礎上加強了疏水性,因此能夠輕易穿透活細胞膜。當其進入細胞質後,被細胞中的酯酶水解為Calcein,並發出強綠色螢光物質。Calcein AM細胞毒性低,因此為為細胞螢光染色最佳選擇。Calcein AM不會抑制任何的細胞功能如增殖或淋巴球的趨化性,與標準的51Cr-釋放法所得結果相一致的。


 


Calcein AM可應用於活細胞觀察及cell proliferation分析、活細胞和死細胞的雙重染色、Endothelial cell migrationEndothelial cell tubulogenesisTumor cell invasion 細胞侵入試驗。





原廠連結: www.trevigen.com


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美國SBASouthern Biotechnology Associates, Inc.)公司建於1982年,由美國伯明罕的阿拉巴馬大學(UAB)的Dr. Max Cooper細胞免疫學實驗室的科學家創建。SBA致力於高品質、高親和純化的二抗的生產、純化和標記。同時,SBA還提供各種親和純化的多克隆和單克隆抗體,其中包括:螢光素和酶標記物,低內毒素/不含疊氮化物(LE/AF)製劑,F(ab)F(ab')2,此外還有純化的免疫球蛋白和膠原質。




原廠連結: www.southernbiotech.com


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美國TREVIGEN公司成立於1992,致力於研發偵測細胞凋零、DNA的斷損與修復、體內血管新生分析套組(In vivo angiogenesis assay, DIVAA)、體外血管新生分析套組(in vitro angiogenesis assay)、慧星分析法(Comet assay Kit)、細胞移行/細胞侵入 (Cell migrasion and Cell invasion assay)、基底膜萃取物 Basement Membrane Extract, 以及PARPARPPARG所需用到的抗體與試劑。

 

業務專員: 許 虹宜Hung-Yi Hsu       

 

電話: 0920312382

 

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T-Pro Prestained Protein Ladder是一種擁有三種不同顏色及十種不同分子量之蛋白質標識,其所能標示之分子量範圍從10180 kDa,其中含有75 kDa的紅色條紋標識及25 kDa的綠色條紋標識。本產品乃是專門設計用於監測蛋白質電泳中蛋白質分離之過程及評估進行西方點墨法後,蛋白質轉移至轉漬膜 (PVDF, nylon, or nitrocellulose)之效率和對所偵測蛋白質之分子量做最後評估時所用。本產品使用時相當方便,無須任何處理及加熱步驟即可立即使用。


 


Contents


本產品中之十種不同蛋白質之濃度皆介於0.2~ 0.4 m g/ml 之間,且溶於含有20mM Tris-phosphate (pH 7.5), 2% SDS, 1m M 2-Mercaptoethanol, 3.6M urea, and 15% glycerol之溶液中。


Quality Control


本產品出品前接經由完整之SDS- polyacrylamide 電泳及西方點墨法測試。 


Storage


本產品可穩定儲存於4 0C3個月或是於 -200C 24個月。


簡介:


本產品標識條紋清晰且分子量穩定。


本產品中含有兩條彩色條紋標識-分別是75 kDa的紅色條紋及25 kDa的綠色條紋。


不需煮沸可立即使用。


使用15-well or 10-well mini-gel 進行電泳時,每次使用3 μl or 5 μl 即可得到清晰的實驗結果。


進行西方點墨法時,每次使用2-3μl即可得到清晰的實驗結果。


 


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T-Pro Non-liposome transfection Reagent II 轉染試劑,為一轉染效率高且低細胞毒性之真核細胞轉染試劑。T-Pro Non-liposome transfection Reagent II 是藉由本身的陽離子與DNA形成聚合型態分子,來提昇轉染效率且不具細胞毒性。


 


T-Pro Non-liposome transfection Reagent II 對各種不同的細胞株進行轉染測試,其中包括HEK293, 293T, 293E, BHK, CHO, COS1, COS7, HeLa, Vero, PC12, L929, NIH 3T3, Human Foreskin Fibroblasts (HFF) primary cells, Bovine Aorta Endothelial cells(BAEC), Sf9Sf21等常用細胞株。此外,對其他各種真核細胞之細胞株進行轉染測試也有良好的效果。


此外T-Pro Non-liposome transfection Reagent II試劑,能有效將DNA, RNA, siRNA, oligonucleotides, ribonucleoprotein particles protein等實驗材料送入細胞且價格平易近人。可大幅降低生物醫學實驗室進行真核細胞轉染實驗之成本。


 


特性:


- 不具細胞毒性


- 在廣泛的細胞株測試中皆具有極佳的轉染效果


- 可在有血清環境下使用具有極佳的轉染效果


- 可產生大量的重組蛋白


- 操作步驟簡單快速


- 無論對於貼附性細胞或是懸浮性細胞皆具有極佳的轉染效果


 


操作指南:


哺乳動物細胞基因轉染的操作流程:


    1.對於貼附型細胞


細胞之數量(見表1):細胞應於轉染前1824小時前培養,以確保細胞數量可以在轉染前密度達約40~90%之單層細胞狀態並於轉染前0.5-2小時前將細胞培養液更新。在轉染時,請使用含血清之細胞培養液,但於某些特殊情形下,可使用不含抗生素之無血清培養液或血清少於5%之培養液,可改善重組蛋白的表現量或有助於轉染之效果。


 


T-Pro Non-liposome transfection Reagent II -DNA複合物的製備和轉染操作步驟


                1. 對於不同的細胞型態,T-Pro Non-liposome transfection Reagent II (μl)DNA (μg)較佳的比例為11~41。在一開始時,我們採用的比例為21,且通常可以得到滿意的轉染效率且不具細胞毒性。在某些特殊狀況下,可嘗試改變混和比例以達到最佳轉染效果。為了確保混合物的最佳效果,我們建議採用不含血清及抗生素之細胞培養液或HBS buffer(pH7.4 150mM NaCl, 20mM HEPES) DNAT-Pro Non-liposome transfection Reagent II進行稀釋。以下轉染操作流程適用於24孔細胞培養盤,其他培養盤之用量可依據其體積稍作調整,在表2有提及其他形式培養皿的轉染條件可供參考。


                2. 24孔細胞培養盤每孔為例,將1μgDNA30μl (不含血清及抗生素之細胞培養液)HBS buffer(pH7.4 150mM NaCl, 20mM HEPES)混合。


                3. 2μlT-Pro Non-liposome transfection Reagent II 加入步驟2DNA之混合物進行混合,經混合後於室溫下靜置15分鐘。


                4. 再將步驟3之混合物均勻滴於盤內(含有細胞及血清培養液),並以前後左右搖晃的方式使其均勻混合。


                5. 將轉染後之細胞置於375CO2的培養箱中培養。


                6. 1848小時後確認轉染及表現效率。


 


注意:若需轉染其他多孔盤或培養皿時,請將所需體積等比例放大或縮小。


2.對於懸浮細胞


細胞數量:懸浮細胞於轉染當天將細胞置換於新的培養液中並將其數量控制在0.5-1× 106 c ells/ml間。


 


T-Pro Non-liposome transfection Reagent II -DNA複合物的製備和轉染操作步驟


                1. 對於不同的細胞型態,T-Pro Non-liposome transfection Reagent II (μl)DNA (μg)較佳的比例為11~41。在一開始時,我們採用的比例為21,且通常可以得到滿意的轉染效率且不具細胞毒性。在某些特殊狀況下,可嘗試改變混和比例以達到最佳轉染效果。為了確保混合物的最佳效果,我們建議採用


 


                不含血清及抗生素之細胞培養液或HBS buffer(pH7.4 150m M NaCl, 20m M HEPES)DNAT-Pro Non-liposome transfection Reagent II進行稀釋。以下轉染操作流程適用於24孔細胞培養盤,其他培養盤之用量可依據其體積稍作調整,在表2有提及其他形式培養皿的轉染條件可供參考。


                2. 24孔細胞培養盤每孔為例,將1μgDNA60μl (不含血清及抗生素之細胞培養液)HBS buffer(pH7.4 150mM NaCl, 20mM HEPES)混合。


                3. 2μlT-Pro Non-liposome transfection Reagent II 加入步驟2DNA之混合物進行混合,經混合後於室溫下靜置15分鐘。


                4. 再將步驟3之混合物均勻滴於盤內(含有細胞及血清培養液),並以前後左右搖晃的方式使其均勻混合。


                5. 將轉染後之細胞置於375CO2的培養箱中培養。


                6. 1848小時後確認轉染及表現效率。


注意:若需轉染其他多孔盤或培養皿時,請將所需體積等比例放大或縮小。


T-Pro Non-liposome transfection Reagent II -siRNA複合物的製備和轉染操作步驟


                1. 對於不同的細胞型態,T-Pro Non-liposome transfection Reagent II (μL)siRNA (μg)較佳的比例為11~41。在一開始時,我們採用的比例為31,且通常可以得到滿意的轉染效率且不具細胞毒性。在某些特殊狀況下,可嘗試改變混和比例以達到最佳轉染效果。為了確保混合物的最佳效果,我們建議採用不含血清及抗生素之細胞培養液或HBS buffer(pH7.4 150mM NaCl, 20mM HEPES)T-Pro Non-liposome transfection Reagent


 


                II進行稀釋。以下轉染操作流程適用於24孔細胞培養盤,其他培養盤之用量可依據其體積稍作調整,在表2有提及其他形式培養皿的轉染條件可供參考。


                2. 24孔細胞培養盤每孔為例,取30μl (不含血清及抗生素)細胞培養液或HBS buffer(pH7.4 150mM NaCl, 20mM HEPES)


                3. siRNA 5~50 nmol 加入到步驟2中均勻混合。


                4. T-Pro Non-liposome transfection Reagent II 1~5μl 加入到步驟3siRNA之混合物均勻混合,經混合後於室溫下靜置15分鐘。


                5. 將步驟4之混合物取均勻滴於盤內(含有細胞及血清培養液),並以前後左右搖晃的方式使其均勻混合。


                6. 將轉染後之細胞置於375CO2的培養箱中培養。


                7. 1848小時後確認轉染及表現效率。


注意:若需轉染其他多孔盤或培養皿時,請將所需體積等比例放大或縮小。


注意:siRNA溶液濃度,需在1μM 以上使用。


 



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還在使用一抗+二抗來做flow的分析嗎? 提供您一個 “專一性高及方便” 的分析方法!! 專利研發Lightning-Link產品, 直接在一抗上做標誌 (可標誌螢光蛋白 螢光dye HRP Biotin) 只要一個步驟 回收100% 這個方法克服二抗所造成的背景值過高及Host來源不同所造成Crosstalk的現象.


 


immLink


 


 



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Lightning-link 抗體標誌介紹:


 


Lightning-Link 只要一個步驟,即可將蛋白質/抗體/胜肽做標誌,具專利研發Quencher reagent化學反應徹底中止殘餘反應及停止非專一性結合,因此無須desaltdialysis,抗體標誌回收率100%


 



 


Lightning-link 抗體標誌原理:


 


Lightning-Link以共價鍵結,辨視amino groups,性質極為穩定,一次反應後,可冷凍保存,節省實驗時間。


 


Lightning-link 抗體標誌V.S.保存液:


 


抗體保存於AzideGelatinBSA溶液下,會干擾一般結合的效果,所以會再經過純化步驟,浪費許多抗體。Lightning-Link克服AzideGelatinBSA干擾結合的效率,省下您寶貴的抗體。別於其它結合的方式,Lightning-Link無須在High pH的溶液下操作,所以只要是具有amino groups (lysin/a-amino)的蛋白質/胜肽/抗體,都可反應。


 


Lightning-link 抗體標誌應用:


 



可以應用在ELISA. immunofluorescent. Flow. confocol. Western Blot等檢診及分子病毒之研究!!直接在一抗上做標誌 (可標誌螢光蛋白 螢光dye HRP Biotin) 只要一個步驟 回收100%。這個方法克服二抗所造成的背景值過高及Host來源不同所造成Crosstalk的現象.


 



 


 



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太鼎生物科技有限公司,突破新技術,改良式Western Blot Signal enhancer,能有效”增強”抗體”訊號”節省抗體用量”縮短抗體反應時間。



簡介:


 


在現行Western Blot 的相關實驗中,抗體的重複再利用已是實驗室普遍的現象,為了有效的使用抗體、節省實驗資源及加速實驗進度等多種目地。T-Pro Western Blot Enhancer Kit成功開發出,能有效的在短時間完成Western


Blot或有效節省抗體用量,又不需回收抗體重複使用,造成抗體效能變差,以及當抗體訊號微弱不清稀時,可增強抗體訊號10~1000倍訊號強度。建議使用者之轉印膜的材質請使用硝化纖維(NC)會有較佳結果,請勿使用PVDF


之轉印膜的材質會有較高的背景值影響結果。


 


產品特色:


 


T-Pro Western Blot Enhancer Kit有以下幾個優點:


• 對於量少或取得不易的實驗樣品可進行最有效的利用,節省實驗資源。


• 增強,對於抗體訊號微弱不清稀時,可增強抗體訊號10~1000倍訊號強度。


• 省時,依原抗體供應商建議操作用量使用抗體時,可縮短原有抗體操作時間2~4倍。但無法同時降低抗體用量。


• 省錢,依原抗體供應商建議操作用量使用抗體時,可減少抗體用量2~10倍,但無法同時縮短原有抗體操作時間。


 


操作指南:


 


T-Pro WBE Solution A可直接做為一抗稀釋液使用,用於增強一抗與抗原間結合力及接合量。


T-Pro WBE Solution B可直接做為二抗稀釋液使用,用於增強一抗與二抗間結合力及接合量。


 


用於增強抗體訊號時:


 


一抗與T-Pro WBE Solution A建議使用比例


(200~500X),如:ㄧ抗原抗體供應商建議稀釋濃度使用1,000X,則取一抗5μl (0.8μg~1.2μg/μl)加入稀釋液( T-Pro WBE Solution A) 1,000μl混合反應15分鐘,再加入PBSTTBST 3,995μl混合,置入轉印膜反應-二抗與T-Pro WBE Solution B建議使用比例(200~1000X),如:二抗原抗體供應商建議稀釋濃度使用5,000X則取二抗1μl (0.8μg~1.2μg/μl)加入稀釋液( T-Pro WBE Solution A) 1,000μl混合反應15分鐘,再加入PBSTTBST 3,999μl混合,置入轉印膜反應-


 


用於減少抗體用量時:(一抗減少10倍用量)


 


一抗與T-Pro WBE Solution A建議使用比例(200~500X),如:ㄧ抗原抗體供應商建議稀釋濃度使用1,000X,則取一抗0.5μl (0.8 μg ~1.2 μg/μl )加入稀釋液( T-Pro WBE Solution A) 250μl混合反應15分鐘,再加入PBSTTBST 4,750μl混合,置入轉印膜反應-二抗與T-Pro WBE Solution B建議使用比例(200~1000X),如:二抗原抗體供應商建議稀釋濃度使用10,000X則取二抗1μl (0.8μg~1.2μg/μl)加入稀釋液( T-Pro WBE Solution A) 1,000μl混合反應15分鐘,再加入PBSTTBST 8,999μl混合,置入轉印膜反應-


 


注意:


ECL Kit 建議請使用T-Pro LumiFast Plus ECL Kit


轉印膜建議請使用Nitrocellulose (NC)


 


儲藏條件:


一般情形下,可儲存於2~ 8,可保存12個月。


 


更多參考資料


WWW.BIOPIONEER.COM.TW


 



業務專員: 許 虹宜Hung-Yi Hsu       


電話: 0920312382





 


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