~【NEW!!活動快報】~ 全景玻片影像掃描器,精準對焦與掃描,染色結果從此數位化
MoticEasyScan 全景玻片影像掃描器,3D多層次掃描,快速對焦精準掃描為數位玻片。提供最佳解析度0.25um/pixel ;6片式片夾,walk-away設計。搭配簡易操作軟體,優質影像數位永久保存。歡迎來電洽詢(02)86609496許虹宜

目前日期文章:201101 (13)

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注意!! 注意!! 


 


您細胞長不好? 實驗做不出來? 因為細胞有Mycoplasma污染了!!


 


黴漿菌偵測套組, 應用PCR原理, 提供快速及高靈敏度2~ 5 f g/DNA的方法,偵測潛在性的mycoplasma污染。 涵蓋三種mycoplasmatales (mycoplasma, Acholeplasma, Ureaplasma)皆可測量到, 準確度高達95%以上。


來自真核及細菌DNA不會由此被測量到,有效監測潛在性的黴漿菌汙染。


 


產品特點


 


○可測量2~5pg mycoplasma DNA, 準確度高達95%以上。


○涵蓋三種mycoplasmatales (mycoplasma, Acholeplasma,


  Ureaplasma)皆可測量到。


○內附有positive control DNA, internal control DNA,


  Primer/dNTP mix,buffer。再贈送您500支的PCR Tube


○不會測量到真核及細菌DNA


 


原廠連結: http://www.Southernbiotech.com


 


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Biovision螢光蛋白」為單一蛋白質單體



 

Biovision螢光蛋白」為單一蛋白質單體, 性質穩定, 容易接上蛋白質分子上。內毒素>0.1ng/ug, 可直接應用於活體實驗。具有His-tag可作純化或鑑定用。Bivision另提供多種螢光蛋白定量及不同的螢光抗體. 



 



BIVISION螢光蛋白產品特點


 


1. 內毒素: 小於0.1ng/ug適合活體試驗


2. 螢光強度: 強且光穩定性佳


3. His-tag設計: 可純化或鑑定用


4. 單一蛋白質單體: 性質更穩定,容易接上其它蛋白質分子上


5. 可作為螢光蛋白應用的標準液螢光蛋白應用


 


 



Biovision螢光抗體」




 


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Related Products:













 


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利用佐劑添加,可以降低疫苗內抗原的需要量,在新型H1N1流感疫苗的製造上,可以幫助將固定的抗原量製造成較多的疫苗劑數,在短時間內製造出大量的疫苗,及時提供所需。佐劑應用原理;利用油水乳化方式, 將抗原均勻分散為乳化小球, 使均勻於皮下長效釋放。


 


應用


 


○單株抗體生產


○多株抗體生產


○小分子抗原之抗體生產應用


 


產品特色及優點


 


○平均4周內即可得到足夠titer之抗體,為研究人員爭取時間


○市場上唯一,可使小分子量抗原激發強烈免疫反應


○良好流體性質,操作便利


○管壁不殘留試劑,節省珍貴抗原


 


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代謝質體學是基於功能性基因體學的觀念﹑對細胞進行全面檢測其體液或體組織中代謝中間物及代謝產物之組成﹒BioVison提供百樣代謝體(metabolism)研究試劑﹐方便您metabolism pathway研究﹒



 



產品特點


 


1. 產品種類齊全: 胺基酸﹐碳水化合物﹐脂質等產品超過數百種


2. 操作簡單: add-mix-read 靈敏度高


3. 呈色或螢光分析多種選擇 (2-200uM)


4. Easy to calculate results


5. 適合高流量分析, HTS.


 





























































































 Catalog # 



 Product Name+ 



 Size 



 K610-100 



 Adipogenesis Assay Kit  



 100 assays 



 K4901-100 



 Adiponectin (human) Elisa Assay Kit  



 96 assays 



 K4902-100 



 Adiponectin (mouse) Elisa Assay Kit  



 96 assays 



 K4903-100 



 Adiponectin (rat) Elisa Assay Kit  



 96 assays 



 K632-100 



 beta-Hydroxybutyrate (β-HB) Assay Kit  



 100 assays 



 K601-100 



 CETP Activity Assay Kit  



 100 assays 



 K602-100 



 CETP Inhibitor Drug Screening Kit  



 100 assays 



 K603-100 



 Cholesterol Quantitation Kit  



 100 assays 



 K615-100 



 Choline/Acetylcholine Quantification Kit  



 100 assays 



 K612-100 



 Free Fatty Acid Quantification Kit  



 100 assays 



 K630-100 



 Free Glycerol Assay Kit  



 100 assays 



 K606-100 



 Glucose Assay Kit  



 100 assays 



 K613-100 



 HDL and LDL/VLDL Quantification Kit  



 100 assays 



 K722-100 



 Lipase Activity Assay Kit  



 100 assays 



 K576-100 



 Phosphatidylcholine Assay Kit  



 100 assays 



 K705-400 



 PhosphoSeek™ PDE5A Assay Kit  



 400 assays 



 K708-400 



 PhosphoSeek™ Sphingosine Kinase Assay Kit  



 400 assays 



 K604-100 



 PLTP Activity Assay Kit  



 100 assays 



 K605-100 



 PLTP Inhibitor Drug Screening Kit  



 100 assays 



 K622-100 



 Triglyceride Quantification Kit  



 100 assays 



 K4907-100 



 Visfatin (human) Elisa Assay Kit  



 100 assays 



 


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T-Pro Western Blot Stripping Reagent


T-Pro Western Blot Stripping Reagent II 


T-Pro Western Blot Stripping Reagent III



業務專員 許 虹宜 0920312382



高效能的5 mins stripping buffer, 只要”5分鐘”將一抗及二抗去除,與一般抗體去除試劑最大的不同點, 就是”不需加熱”處理,室溫下均勻反應5min, 隨取隨用。即使是高親和力的抗體, 也只要5~ 10m in!!



 


方法


Wash the wet membrane in the stripping buffer for 3 min


incubate the membrane at RT under agitation. Wash


the membrane for 2X3min in PBS-T or TBS-T at RT.


 


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Western Blot Stripping Buffer



Introduction:


Stripping Reagent for Western Blot is formulated to effectively remove the antibodies from Western blot that have been developed with chemiluminescence. The membrane can be nitrocellulose or PVDF/nylon. The stripped membrane can be re-probing for the Western Blot and for mass spectrometry.

Reuse of blots offers many advantages


•  Effective use of sample that is available in limited amounts.       

•  Comparison of images obtained with different antibodies in the same blot.

•  Confirmation of results with the same or different antibodies.

•  It is simple, more economical and less time consuming to reprobe and mass spectrometry

Features


-  Strip blot in 5~15 minutes.

-  Incubation at room temperature.

-  No stench smelling and without addition of 2-mercaptoethanol or its analogs.

-  A propriety formulation with an eco-friendly and non-hazardous organic solvent (with light odor) and can completely disassociate the bound antibodies

Protocol of T-Pro Western Blot Stripping Reagent I


1. Pour 10 ml stripping reagent to a clean container and put the membrane in the container. Make sure that the membrane is fully submerged with the stripping buffer.

2. Incubate the membrane in stripping reagent at room temperature for 3 minutes with strong agitation for twice. For the high affinity antibodies, the incubation time need to be optimized, 5~10 minutes stripping at 37℃ is usually sufficient for most of antibodies.

3. Wash the membrane twice by using TBS-T or PBS-T at room temperature in large volumes (e.g. 100 ml) for 3 minutes.

Stripping working time 3 minStripping Reagent store RT

 


T-Pro Western Blot Stripping Reagent II


1. Pour 10 ml stripping reagent to a clean container and put the membrane in the container. Make sure that the membrane is fully submerged with the stripping buffer.

2. Incubate the membrane in stripping reagent at room temperature for 10~15 minutes with strong agitation for twice. For the high affinity antibodies, the incubation time need to be optimized, 15~20 minutes stripping at 37℃ is usually sufficient for most of antibodies.

3. Wash the membrane twice by using TBS-T or PBS-T at room temperature in large volumes (e.g. 100 ml) for 3 minutes.

Stripping working time 10 minStripping Reagent store RT

 


T-Pro Western Blot Stripping Reagent III


1. Pour 10 ml stripping reagent to a clean container and put the membrane in the container. Make sure that the membrane is fully submerged with the stripping buffer.

2. Incubate the membrane in stripping reagent at room temperature for 30 minutes. For the high affinity antibodies, the incubation condition need to be optimized, stripping at 65℃ is usually sufficient for most of antibodies.

3. Wash the membrane three times by using TBS-T or PBS-T at room temperature in large volumes (e.g. 100 ml) for 10 minutes.

Stripping working time 30 minStripping Reagent store RT

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磁珠-Protein A, 磁珠-G, 磁珠-L, 磁珠-A+G, 磁珠-A+G+L, 大幅提高抗體的回收率, 操作時間只要30分鐘, 無論是血清, 血漿或是Cell lysates皆可以直接使用,比起傳統的Protein A, G, 更能有效純化抗體, 及節省實驗時間。


 


快速多株, 單株抗體純化


快速His-tagged 蛋白質純化


磁珠Protein A,結合抗體能力更高,


抗體回收,操作時間30


抗體回收效果更佳


血清, 血漿或是cell lysates皆適用產品特色及優點


 


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T-Pro Plasmid Mini Kits


 


是一種專門自少量細菌菌液中純化質體或載體DNA之實驗套組。


此一套組中使用改良式鹼性細胞溶解法及添加RNase的兩種方式可大幅降低純化過程中染色體DNARNA之污染。並且使用Silica spin technologychaotrophic salt可提供DNA分子於純化過程中產生有效的結合及之洗提效果。利用此一套組所純化之DNA無須其他額外處理即可進行限制酶之處理、DNA接合、聚合酶連鎖反應及定序。


 


T-Pro Plasmid Midi Kits


 


是一種利用陰離子交換樹脂純化中量菌液(250毫升)中質體或載體DNA之實驗套組。 此一套組中使用改良式鹼性細胞溶解法及添加RNase的兩種方式可大幅降低純化過程中染色體DNARNA之污染。當質體DNA 與陰離子交換樹脂結合後,其他污染物可藉由清洗之步驟去除。最後,高純度之DNA可藉由高濃度鹽溶液進行洗提,再以異丙醇去除鹽份。利用此一套組所純化之DNA流程可於2小時內完成並無須其他額外處理即可進行。


限制酶之處理、DNA接合、聚合酶連鎖反應、細胞轉染、試管內轉錄及定序反應等後續實驗。


 


-  質體DNA製備


-  定序反應


-  試管內轉錄反應


-  顯微注射實驗


-  細胞轉染實驗(無內毒素)


 


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[HDAC 抑制劑」被視為新一代明星標靶抗癌藥物之ㄧ,主要作用機轉是透過改變癌細胞的生長週期,停止癌細胞生長、誘導癌細胞分化為正常細胞、或是造成癌細胞凋零死亡,來達到治療癌症效果]Bivision提供多種分析HDACKit, HDAC抑制劑, HDAC抗體. 


 


HDAC 分析/藥物篩選


 


K331-100 HDAC 呈色分析套組                 100 assays  


K 333-11-30 HDAC Family 抗體套組             11 antibodies


K330-100  HDAC 螢光分析套組                 100 assays  


K340-100  HDAC Inhibitor 藥物篩選套組        100 assays  


  


HDAC 抑制劑


 


1606-1      Trichostatin A抑制劑                  1 mg    


1604-1      Vorinostat/SAHA 抑制劑               1 mg     


1607 -1      M 344 抑制劑                          1 mg         


1608-100    Sodium 4-phenylbutyrate 抑制劑       100 mg    


1608-1000   Sodium 4-phenylbutyrate 抑制劑      1 gram      


1609-1000   Sodium butyrate 抑制劑              1 g        


1610-5      Splitomicin 抑制劑                    5 mg         


1606-1      Trichostatin A 抑制劑                 1 mg          


1601-1      Apicidin  抑制劑                     1 mg          


K851-6      DiscoveryPak HDAC 抑制劑套組    6 Inhibitors 


  


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Slide mounting 螢光封片劑 (DAPI)



 


您的螢光對光不穩定嗎? Fluoromount-G 螢光固定劑 只加入一滴 長期保存您的螢光。細胞封片劑,用於細胞固定後,取5ul~10ul大約一滴加入細胞,即可完成封片。DAPI螢光封片劑, 可以染核及封片同時進行, 不管您先前DAPI是後染5分鐘或是與二抗一起共染,現在都不用。 在最後封片時, 就完成染核動作!!


 


產品應用:


 


在長時間螢光激發下,可減少螢光衰退, 適合confocol顯微鏡觀察應用。


 


0100-01 Fluoromount-G 25ml     特價供應1750


0100-02 DAPI-Fluoromount-G20ml    特價供應2000


 


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激活載體蛋白Carrier Protein(BSA, OVA)


 


應用胜肽生產抗體,重要關鍵是結合大分子載體蛋白,來自英國innova biosciences,中性反應,只要一個步驟,將BSA/OVA分子,以SH-接合在胜肽上。方便您生產大量抗體。


Peptides/ligands/Proteins


 


407-0005 Maleimide-OVA 5mg


408-0005 Maleimide-BSA 5mg


401-0005 Maleimide-HRP 5mg


403-0005 Maleimide-RPE 5mg


 



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產品特點:


    同時偵測細胞凋亡(apoptosis)細胞壞死(necosis) 細胞休止(cell arrest)


細胞增殖(cell proliferation)


    靈敏度高 100 c ells/well


    操作簡單 快速且具高效率


         


用途:   測定ADP/ATP比例的改變,來區別細胞死亡或存活


        例如: proliferating cells:  ATP增加 /ADP減少


                 Apoptotic cell:  ATP減少/ADP增加


                   Necrosis cell:  ATP顯著減少/ADP顯著增加


 


































Cell Fate



ADP Level



ATP Level



ADP/ATP



 



Proliferation



Very Low



High



Very Low



 



Growth Arrest



Low



Slightly Increased



Low


 



 



Apoptosis



High



Low



High



 



Necrosis



Much Higher



Very Low



Much Higher



 



 


實驗方法:


 


(一)    將懸浮細胞取10ul (103~104)至白盤並加入100 μl Nucleotide Releasing Buffer


    或貼附型細胞suction培養液後,103~104加入100 μl Nucleotide Releasing Buffer,於室溫輕


    輕反轉混合5


(二)    加入1ul ATP Monitoring Enzyme至上述已準備好的cell lysate, 1分鐘後以冷光儀測量細胞中ATP(data A)


(三)    同樣的sample 10分鐘後測量細胞中ADP(data B)


(四)    再加入1 μl ADP Converting Enzyme.1分鐘後再測量一次(data C)


計算ADP/ATPratio= Data C Data B /Data A


 



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Total Proteins


 


分離自約200個不同成人與胎兒的正常組織、人類疾病或腫瘤組織,以及小鼠、大鼠、猴子與植物組織。研究不同組織的蛋白質表現時,總蛋白質是應用最廣泛的產品。



產品特色


組織總蛋白質由完整組織經均質化而得,經 SDS-PAGE 驗證具有相同的成分。


總蛋白質保存於具有綜合蛋白脢抑制劑的緩衝溶液中,其濃度為 5 m g/ml


保存於 -70 oC 具有0.1mg/ 0.5m g/ 1m g包裝



應用範圍


電泳、西方墨點轉印、免疫沉澱
酵素活性分析


蛋白質分子間作用力分析


特定組織之基因表現研究


 


Total Protein Arrays


 


取自具文件紀錄之組織或細胞株,組織經切除後立即冷凍,進行病理鑑定。
利用 CytoMol 專屬技術分離出總蛋白質,並點於特殊硝化纖維薄膜上。
GAPDH 抗體進行免疫分析以確保品質與蛋白量一致。
本產品可立即使用,不需耗費時間與精力於自行尋找組織與取得所需蛋白樣本


 


產品特色


可使用微陣列掃瞄器或一般自動放射顯像法偵測


蛋白質預點,可立即使用


可配合組織陣列與 mRNA 陣列使用


適於放射性與非放射性偵測方式


可選擇隨附組織臨床病史


可選購相同組織之切片或 cDNA 以進行免疫化學、原位雜合或 PCR 偵測


單一陣列內涵括所有類型之成人與胎兒正常組織蛋白,以及人類腫瘤組織蛋白


 


應用範圍


微陣列掃描器的大量篩選或一般照片顯影


針對大範圍之正常成人、胎兒或腫瘤組織進行特定蛋白質之快速篩選


蛋白質表現 pattern 分析


目標蛋白質之表現數量比較


Proteins form human tissues
Adult Tissue
Adult and Fetal Tissues
Fetal Tissue
Tumor Tissue


 


Tissue Arrays


 


Tissue Arrays 組織陣列



將組織點於帶正電之玻片上
每片 slide 包含15種不同動物的正常組織


用以測試抗體的物種專一性
PAR34035 Multiple Species Frozen Tissue Array
Brain, 2 slides
PAR34036 Multiple Species Frozen Tissue Array
Brain, 5 slides
PAR34149 Multiple Species Frozen Tissue Array
Liver, 2 slides
PAR34150 Multiple Species Frozen Tissue Array
Liver, 5 slides


 


Total Protein Western Blots


 


產品特色
組織蛋白經過4-20% gradient SDS-PAGE 後轉印至PVDF membrane
每個 lane loading 一個 tissue
total proteins
內含人類胎盤蛋白作為internal standard 以判別蛋白表現量

帶有10KD-250KD prestained protein marker
本產品可立即使用,不需耗費時間與精力

於自行尋找組織與取得所需蛋白樣本


 


應用範圍


 


Identifying specific protein expression 


Determining protein size


Analyzing protein expression pattern


Comparing expression levels of novel proteins


Examining alternative splicing and premature termi-
nation of a specific protein


Proteins From Human Tissues
Adult Tissue
Fetal Tissue
Tumor Tissue (DD)
Tumor Tissue (SD)
Tumor Cell Lines


Proteins From Non-Human Tissues
Monkey (Cynomolgus)
Monkey (Rhesus)
Mouse
Plant
Rat
Other species


 


Mega Western Protein Arrays


 


total proteins SDS-PAGE 分離後,每個 lane 分為 24 fractions, 點於特殊硝基纖維薄膜
GAPDH 抗體進行免疫分析以確保品質與蛋白質量一致


 


產品特色



品質穩定,結果具再現性
靈敏度更高,可用於放射性與非放射性檢測

操作容易,與一般 western blotting 相同
單一晶片可檢測30個不同組織

晶片大小為 2×1 inch2,節省抗體用量 (為傳統 western blot ¼)


在乾燥條件下可室溫保存。

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Comet Assay的發展



 


<基因毒性的評估>


 


早期: 染色體變異(chromosomal aberration, CA) 、姐妹染色體交換(sister chromatid exchange, SCE) 、 微核(micronuclei, MN)等方法來評估致癌物質暴露所導致的基因傷害<低靈敏度及費時>


Ostling以及Jahanson1984年發現將DNA嵌入低熔點的洋菜膠進行電泳,將會依DNA所受到的傷害程度呈現不同的圖形其圖形類似彗星,故名彗星試驗彗星試驗又稱單一細胞膠體電泳(comet assay/single cell gel electrophoresis),其具有定量性、簡易性與高靈敏度因此,彗星分析法成為試驗DNA傷害程度時常用的方法


 


<原理>


單細胞凝膠電泳(Single Cell Gel Electrophoresis Assay)是一種快速、 簡易性、及高靈敏度檢測各別細胞DNA受損的方法(Singh et al., 1988)結合傳統生物化學的技術,並利用細胞在膠體電泳的分析下,偵測DNA單股斷裂﹔斷裂之DNA會移出細胞外,形成拖尾的現象﹔若細胞DNA未損害則移動慢且會留在核質體內



 


<廣泛應用>


環境毒理中對DNA損壞作用的分析﹔


1. 如紫外光、電離輻射、 氧自由基等因素造成的DNA受損


2. 細胞凋亡


3. 抗癌藥物的藥物毒理學研究


4. 遺傳毒理學研究(取代傳統UDS分析)


5. 腫瘤治療的跟蹤監測


 


<特點>


1. 統計分析


2. 每個檢體只要<10,000即可做分析


3. 偵測DNA受損的靈敏度高


4. 適用各種試驗的細胞


 


細胞處理:


      彗星分析法是設計用來評估單一個細胞DNA受損的情形,所以只要是細胞皆可做彗星分析試驗樣品須使用新鮮樣品,且須在4℃ 下製備,以避免細胞大量死亡每片CometSlide最佳細胞數為500~1000(75ul),是觀察彗星影像的最佳條件


 


細胞來源:


 溶於無Ca++Mg++PBS懸浮細胞: 1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBSmedium會干擾agarose的附著能力


貼附型細胞:刮取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBS


組織細胞: 剪碎細胞取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBS


 


對照組細胞準備:


      100 uM hydrogen peroxide     20/ 4


      25 uM KMnO4                 20/ 4


 


注意事項


(1)必須避光避免UV所造成DNA受損


(2)PBS(Ca Mg free)先預冷至4C,以抑制細胞在準備過程中內源性酵素的損害或抑制repair反應


(3)每片CometSlide最佳細胞數為500~1000個,是觀察彗星影像的最佳條件


50ul 1x105/ml Cells  500ul LMAgrose  è~700 Cells/75ul 5000 Cells  


 


                                                    


分離膠的製作


彗星分析法是設計用來評估單一個細胞DNA受損的情形,所以細胞間必須能分開,才能進行評估(傳統方法製作分離膠要平穩,以避免DNA位於不同水平面而產生模糊的彗星影響)< span>提供獨特的CometSlide可快速分析DNA受損>

CometSlideTrevigen的熱門商品


表面具有獨特的Teflon設計 提供客戶直接將細胞/低熔點agarose加入CometSlideCometSlide節省實驗的時間可排除因繁瑣步驟所造成實驗變異


 


浸泡溶解緩衝液


目的在去除細胞膜及核膜極大部份的蛋白質,同時將DNA雙股斷裂展開形成單股斷裂,以增加分析的敏感性(傳統方法溶解緩衝液的濃度、酸鹼值及浸泡時間等因素會影響細胞的溶解程度)< span>提供最佳化的Alkaline Lysis可提高分析靈敏度>(浸泡溶解緩衝液,可將殘留部份的鹽類中和,因為殘留在DNA的部份鹽類,會中和DNA的磷酸根,進而抑制DNA的電泳情形



電泳DNA單股斷裂,可因為電泳槽中電極的驅使而自DNA團塊中被拖引出來,經由適當的染劑染色後,在螢光顯微鏡下可以看見很像彗星的影像


< span>提供SYBR green染色或銀染 將彗星影像最佳化呈現>

可選擇電泳方式: 1xTBE Buffer or alkaline electrophoresis solution (二擇一) Alkaline electrophoresis : 靈敏度高且可偵測微量的DNA損傷(單股DNA斷裂、雙股DNA斷裂、AP-site缺失(gamma irradiation) 電泳設定為低安培下電泳延長為40


 


影像分析與計算


 


隨機選取至少75個彗星影像,於螢光顯微鏡下觀察並照相,並計算尾部長度百分比( of tail lenghth)、尾部亮度百分比 ( of tail lenghth)、尾部動量


 (tail moment)等參數


 


尾部DNA長度 (tail lenghth, TL) = 彗星影像全長-頭部區域長度


尾部區域長度百分比( of tail lenghth, %TL)= ( 尾部DNA長度/彗星影像全長 ) x100


尾部亮度百分比 ( of tail intensity, %TI) = [(彗星影像總亮度和-頭部區域亮度)/彗星影像總亮度和]x100尾部動量 (tail moment, TM) =尾部長度百分比x 尾部亮度百分比


 


 


原廠連結: http://www.trevigen.com/


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業務專員: 許 虹宜Hung-Yi Hsu       


電話: 0920312382




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