如何克服ELISA問題；
標準曲線值較低而且不同濃度標準品之間沒有梯度。
要判斷原因，如下所示；
1. 試劑盒如何保存？
2. 是否按照說明書的要求，在臨用前配製各種反應試劑，如標準品溶液，檢測液A及檢測液B工作液？
3. 酶催化底物反應多長時間，即從加入TMB到加入終止液的時間
4. 溫育的反應溫度是37度，是使用恒溫箱溫育還是水浴？
5. 酶標儀讀數的波長是否設置於450nm？
在我們的網站上有一個ELISA試劑盒的操作視頻，客戶可對照著進行操作，這樣可以避免操作原因引起的原因不可用。網站網址如下http://www.uscnk.cn/news/2010428143735.htm。
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