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目前分類：【DNA損害 、Comet assay彗星試驗】 (29)

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美國TREVIGEN公司成立於1992年，致力於研發偵測細胞凋零、DNA的斷損與修復，以及基因多樣性分析所需用到的抗體與試劑。

業務專員 許 虹宜 0920312382




細胞凋亡、損傷研究的利器


--Comet Assay(彗星試驗)及FLARE檢測試劑盒


 


Comet Assay Single Cell Gel Electrophoresis


(彗星試驗/單細胞凝膠電泳，SCGE)


 


單細胞凝膠電泳(Single-Cell Gel Electrophoresis, SCGE)又稱彗星試驗(Comet Assay)為一項較新的電泳技術，自成功地用於檢測DNA單鏈斷裂以來，經不斷地改進，已成為一種快速、靈敏和簡便地檢測DNA損傷地方法，廣泛地應用於DNA放射損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯的檢測、藥物的遺傳毒性評價和細胞凋亡鑒定等工作中。


 


原理：各種因素誘發細胞DNA損傷後會影響DNA的高級結構，使其超螺旋鬆散。這種細胞經過實驗中細胞原位裂解(堿裂解)、DNA解鏈等過程後，電泳時損傷的DNA從核中溢出，朝陽極方向泳動，產生一個尾狀帶，未損傷的DNA部分則保持球形，二者共同形成 "彗星"。在一定範圍內，"彗星"的長度(代表DNA遷移距離)和經螢光染色或銀染色後，"彗星"螢光強度或光密度(代表DNA的量)與DNA損傷程度相關，因此可以定量檢測單個細胞中的DNA損傷。


 


TREVIGEN公司提供以下三種CometAssay檢測試劑盒


 





































產品種類



CometAssay Kit


(螢光染色)



CometAssay Silver Staining Kit(銀染)



CometSlide™ HT


(高通量)



 



染料



SYBR® Green I核酸染料



銀



SYBR® Green I核酸染料



檢測方式



螢光顯微鏡



光學顯微鏡



螢光顯微鏡



樣品處理數/玻片



2個



2個



20個



優點



 



永久保存染色標本(而SYBR® Green I螢光染料易淬滅)



快速、可靠地分析大量標本



共同特點



關鍵技術：獨有的、經特殊處理的CometSlide™玻片，可促使低熔點瓊脂糖粘附在玻片上，避免了傳統方法(需製備基底層瓊脂和預處理)的耗時和不可靠。因此具有以下優點：


1. 快速


2. 方便：將細胞加入低熔點Comet LMAgarose(瓊脂糖)-無需基底層或預處理，並吸移至CometSlide™玻片即可


3. 結果可靠


 


另外在每個CometSlide™玻片有一個疏水屏障，其有助於將細胞直接鋪在玻片上並可使用Trevigens DNA修復酶中的任何一種



應用



1. 檢測和定量DNA損傷


2.  快速、方便地鑒別凋亡細胞


3.  跟蹤DNA損傷



 


相關產品：

















































目 錄 號



產 品 名



規 格



4250-004-03



CometSlide



2 片



4250-050-03



CometSlide



25片



4250-200-03



CometSlide



100片



4250-050-K



CometAssay Kit



50 Samples



4254-200-K



CometAssay Silver Staining Kit(銀染試劑)



200 Samples



4251-050-K



CometAssay Silver Kit


(含4254-200-K銀染試劑)



50 Samples



4252-040-01



CometAssay HT Slide



2片



4252-040-K



CometAssay HT Sample Kit



40 samples



4252-200-01



CometAssay HT Slide



10 samples



4252-500-01



CometAssay HT Slide



25 samples



 


FLARE™ (Fragment Length Analysis using Repair Enzymes)Assay Kits


(使用修復酶的片段長度分析試劑盒)


用途：使用不同的DNA修復酶來檢測單個細胞中的DNA損傷類型


原理：與Comet Assay(彗星試驗)原理相同,不同點在於在檢測前加入DNA修復酶孵育來修復損傷的DNA，以確定DNA損傷類型。


用法：


誘導待檢測細胞損傷


將細胞浸埋在FLARE Slide(玻片)上的低熔點瓊脂糖內


裂解細胞並與DNA修復酶孵育


進行彗星電泳並分析


產品


TREVIGEN公司提供六種FLARE檢測試劑盒，分別含有六種DNA修復酶，即Fpg, Endonuclease III, hoGG1, T4-PDG, cv-PDG和UVDE。


每種FLARE檢測試劑盒分為完全試劑盒(FLARE Kit)和模組試劑盒(FLARE Module)兩種


FLARE Kit：包括所有檢測試劑及玻片，如修復酶、試劑、FLARE玻片及低熔點瓊脂糖等


FLARE Module：僅提供酶和緩衝液，無FLARE玻片和低熔點瓊脂糖等，因此需與TREVIGEN公司的Comet Assay Kit配合使用。


























































目錄號



產品名



所含DNA修復酶



所識別的損傷



4040-100-FK


 



E. coli Fpg.


FLARE Kit



Fpg(Formamidopyrimidine-DNAGlycosylase, 甲醯氨基嘧啶-DNA糖基化酶)



8-oxoguanine, DNA containing formamidopyrimidine moieties



4040-100-FM


 



E. coli Fpg


FLARE Module



4045-100-FK



E. coli


Endonuclease III FLAREKit



Endonuclease III(核酸內切酶III)



Thymine glycol, 5,6-dihydrothymine,urea, 5-hydroxy-6-hydrothymine,5,6-dihydrouracil, alloxan,5-hydroxy-5-hydrouracil,uracil glycol,5-hydroxycylosine,5-hydroxyuracil, thymine ring saturated or fragmentation product



4045-100-FM



E. coli


Endonuclease III FLARE Module



4130-100-FK



hoGG1 FLARE Kit



hoGG1(Human 8-oxo-Guanine DNA Glycosylase, 人 8-氧鳥嘌呤DNA糖基化酶)



8-oxoguanine, DNA containing formamidopyrimidine moieties



4130-100-FM



hoGG1


FLARE Module



4055-100-FK



T4-PDG FLARE Kit



T4-PDG(T4 phage pyrimidine dimer glycosylase，T4噬菌體嘧啶二聚體糖基化酶)



Cis-syn isomers of cyclobutone pyrimidine dimers



4055-100-FM



T4-PDG


FLARE Module



4065-100-FK



cv-PDG FLARE Kit



cv-PDG(chorella virus pyrimidine dimer glycosylase, chorella病毒嘧啶二聚體糖基化酶)



Cis-syn and trans-syn isomers of cyclobutone pyrimidine dimers



4065-100-FM



cv-PDG


FLARE Module



4100-100-FK



S. pombe UVDE


FLARE Kit



UVDE(Ultraviolet DNA Endonuclease,紫外線DNA核酸內切酶)



cyclobutone pyrimidine dimers,(6-4) photoproducts



4100-100-FM



S. pombe UVDE


FLARE Module



 


產品價格

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美國 Trevigen  www.trevigen.com 



Anti-UVssDNA Monoclonal Antibody (clone C3B6)
DNA exposed to UV light accumulates a number of DNA photoproducts, predominantly (6-4) photoproducts and cyclobutane pyrimidine dimers. Isolated DNA may be immobilized in 96 well microplates for analysis by ELISA. Intact cells or tissues may also be investigated using fluorescent immunohistochemical methods. The antibody is ideal for studies involving UV damage to skin or UV damage DNA repair mechanisms.
































Immunogen:



The antibody was raised against UV irradiated calf thymus ssDNA conjugated to methylated BSA (mBSA) and UV irradiated poly dT-mBSA complex.



 



Source:



Mouse



 



Specificity:



The anti-UVssDNA antibody recognizes (6-4) dipyrimidine photoproducts in single-stranded DNA (prepared by denaturing isolated DNA). The antibody can detect (6-4) photoproducts in sequences as short as 4 base pairs.



 



Preparation:



The antibody is provided as purified ascites containing 0.01% BSA.



 



Applications:



·  ELISA


·  Indirect in situ immunofluorescence


·  CometAssay®



 



Storage:



Stored at 4°C . For long term storage, freeze in working aliquots at -20°C in a manual defrost freezer to avoid repeated freeze-thawings.



 

































































































































































<

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美國 Trevigen公司介紹  www.trevigen.com 




Trevigen是一家快速成長的美國生物技術公司，具有12年歷史的。位於NIH所在地的馬里蘭州Gaithersburg舉世著名的270州際高速公路旁的高技術走廊，Trevigen公司專注於腫瘤研究，包括細胞凋亡，DNA損傷與修復，細胞分化等。



　　Trevigen是一家以研發見長的企業，一直得到NIH的SBIR基金支援，其產品通過政府和大學招標，與大公司簽訂貼牌合同（早期通過GENZYME，目前通過R&D Systems等公司），國際代理商分銷等方式行銷全球。


　　Trevigen是最早把細胞凋亡與DNA損傷聯繫起來的試劑公司，並一直保持在這一領域的國際領先地位。其專注的發展理念，認真的品質把關，使它成為NIH周邊眾多技術企業中穩健的實力派。



Trevigen產品種類: Product Lines
spacer
» Angiogenesis/Cell Differentiation
» Antibodies
» Apoptosis
» Basement Membrane Proteins
» CometAssay®
» DNA Damage
» Molecular Biology
» Oxidative Damage
» PARP
» Stem Cell Assays
» 96 Well Format Kits



Trevigen, Inc. is a rapidly growing biotechnology company focused on the development of products and technology for cancer research, emphasizing apoptosis, DNA damage and repair, and cancer cell function and behavior. The company is located in the I-270 "High technology Corridor" in Gaithersburg , Maryland . Trevigen-brand research products are marketed via the Internet, catalog, journal advertising, direct mail, and telemarketing. Distributor appointments have been made in North America, Europe, and the Pacific Rim . Trevigen also has in place supply agreements with major government and university medical research centers. The company is the recipient of several SBIR grants from the National Institutes of Health, concerning technology development for the analysis of DNA damage.

Trevigen has been a long-standing provider of quality reagents and kits for researchers investigating programmed cell death and DNA damage and repair. The previous decade saw a phenomenal increase in the number of investigators studying apoptosis, but only recently has the link between DNA damage and apoptosis received significant attention. We are pleased to continue to support the growing numbers of investigators moving into these overlapping fields of research. A logical extension of our focus on cancer research has been the recent development of assays for cancer cell function and behavior including angiogenesis, cell invasion and tumor formation.


詳細產品資訊，請登錄www.trevigen.com 查詢，或與太鼎生物科技有限公司(02)86609496聯繫。 


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【太鼎生物科技有限公司02-86609496】Trevigen台灣總代理


 


Oxidative Damage

New Oxidative Damage Products



Fragment Length Analysis by Repair Enzymes (FLARE™)



Oxidative Damage Enzymes



Mismatch Repair Enzymes



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Comet Assay Trevigen彗星分析DNA damage


 

業務專員: 許 虹宜Hung-Yi Hsu       


電話: 0920312382




CometAssay®



CometSlidesTM
CometAssay® Control Cells
CometSlideTM Rack System

FLARETM Assay Kits



CometAssay® FAQs

Trevigen Cell Assays





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PARP。PARG。PAR酵素/受質/抗體/ELISA



PARP Kits



PARG Kits



Antibodies



Enzymes



PARP Inhibitors

PAR Polymer

PARP Substrates



Trevigen Cell Assays



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Trevigen-DNA Damage細胞損傷分析系列


                                                 


PARP in vivo Pharmacodynamic Assay II



PARP catalyzes the NAD-dependent addition of poly (ADP-ribose) (PAR) onto itself and adjacent nuclear proteins. Furthermore, polymorphisms in the PARP-1 gene correspond to disease predisposition, and variation in PARP activity might have an impact on the effects of PARP inhibitors in clinical settings. To address the need to monitor PARP activity among different individuals, and within cells, Trevigen's improved validated PARP in vivo Pharmacodynamic Assay II measures net PAR levels in cellular extracts and has been used to document differences in PAR levels among tumor lysates from different tissues, organs and xenografts. The HT PARP in vivo Pharmacodynamic Assay II employs a purified, pre-coated monoclonal PAR antibody as the capture agent, and anti-PAR polyclonal rabbit antibody as the detecting agent.



 



Applications



Catalog #



Description



Clone



Specificity



IHC



ICC



WB



IP



E



N



2280-MC-100



Bax



YTH-5B7



M



IHC*



ICC



WB



IP



 



 



2281-MC-100



Bax



YTH -6A 7



H, M, R



IHC*



ICC



WB



IP



 



 



2282-MC-100



Bax



YTH-2D2



H



IHC*



ICC



WB



IP



 



 



2290-MC-100



Bcl-2



YTH -10C 4



M, R



 



 



WB



IP



 



 



2291-MC-100



Bcl-2



YTH -8C 8



H



 



 



WB



IP



 



 



2300-MC-100



Bcl-XL



Yth-2H12



H, M, R



IHC



ICC



WB



IP



 



 



4360-MC-100



BPDE



8E11



U



 



 



 



 



E



 



2305-PC-020



Cleaved Caspase 3



 



H,M



 



ICC



WB



IP



 



 



2305-PC-100



Cleaved Caspase 3



 



H,M



 



ICC



WB



IP



 



 



4410-PC-100



Fen-1



 



H



 



 



WB



 



 



N



2275-PC-020



G3PDH



 



H, M



 



 



WB



IP



 



 



2275-PC-100



G3PDH



 



H, M



 



 



WB



IP



 



 



4411-PC-020



γ-H2AX



 



Mm, Y, D, X



IHC



ICC



WB






































































































PARP產品特點



·  Fewer user steps


·  Pre-coated 96 well capture antibody plates


·  High signal to noise ratio


·  Detection sensitivity of 2 pg/ml of PAR


·  Broad linear dynamic range to 1,000 pg/ml


·  Reduced inter-assay variability


·  Commercially available validated assay that measures drug action on PARP in both in vivo and in vitro settings



 



PARP產品應用:



·  Quantification of PAR in peripheral blood mononuclear cells, tissue culture cells, and tumor lysates from different tissues, organs and xenografts.


·  Monitoring the efficacy of PARP inhibitors on PAR formation in vivo.


·  Verifying observations of enhanced cancer cell cytotoxicity arising from PARP inhibitor/anticancer drug combination therapy.


·  Facilitating development of PARP and PARG targeted therapeutics



 



Components:



Part #



Component



Size



 



4520-096-01



PAR Standard, 25 pg/μl



5 x 20 μl



 



4520-096-02



Sample Buffer



20 ml



 



4520-096-03



PAR Polyclonal Detecting Antibody



30 μl



 



4520-096-04



Goat anti-Rabbit IgG-HRP



30 μl



 



4675-096-01



PARP PeroxyGlow™ A



6 ml



 



4675-096-02



PARP PeroxyGlow™ B



6 ml



 



4520-096-05



Cell Lysis Reagent



30 ml



 



4520-096-06



DNase 1, 2 Units/μl



60 μl



 



4520-096-07



100X Magnesium Cation



500 μl



 



4520-096-P



Pre-coated white 96-stripwell plate, and 5 sealers



1 plate



 



4520-096-08



Jurkat Cell Lysate Standard Control, Low



600 μl



 



4520-096-09



Jurkat Cell Lysate Standard Control, Medium



600 μl



 



4520-096-10



Jurkat Cell Lysate Standard Control, High



600 μl



 



4520-096-11



Antibody Diluent



15 ml



 



4520-096-12



20% (w/v) SDS



1 ml



 



Storage:



Components are stored at -80°C , -20°C , 4°C , and room temperature



 



References:



1. Virag, L., and Szabo, C. 2002. The therapeutic potential of Poly(ADP-Ribose) Polymerase inhibitors. Pharmacological Reviews 54:375-429.

2. Thiemermann, C., J. Bowes, F.P. Myint, and J.R. Vane. 1997. Inhibition of the activity of poly(ADP-ribose) synthase reduces ischemia-reperfusion injury in the heart and skeletal muscle. Proc Natl Acad Sci USA 94:679-83.

3. Curtin NJ. 2005. PARP inhibitors for cancer therapy. Expert Rev Mol Med 7:1-20.

4. Kinders JK, Hollingshead M, Khin S, Rubinstein L, Tomaszewski JE, Doroshow JH, Parchment RE, and the National Cancer Institute Phase 0 Clinical Trials Team. 2008. Preclinical Modeling of a Phase 0 Clinical Trial: Qualification of a Pharmacodynamic Assay of Poly (ADP-Ribose) polymerase in Tumor Biopsies of Mouse Xenografts. Clin Cancer Res 14:6877-85.




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Comet Assay的發展

 

 

 

 

 

 

<基因毒性的評估>

 

 

早期: 染色體變異(chromosomal aberration, CA) 、姐妹染色體交換(sister chromatid exchange, SCE) 、 微核(micronuclei, MN)等方法來評估致癌物質暴露所導致的基因傷害◦<低靈敏度及費時>

 

 

 

Ostling以及Jahanson在1984年發現將DNA嵌入低熔點的洋菜膠進行電泳，將會依DNA所受到的傷害程度呈現不同的圖形◦其圖形類似彗星，故名彗星試驗彗星試驗又稱單一細胞膠體電泳(comet assay/single cell gel electrophoresis)，其具有定量性、簡易性與高靈敏度◦因此，彗星分析法成為試驗DNA傷害程度時常用的方法◦

 

 

 

<原理>

 

 

單細胞凝膠電泳(Single Cell Gel Electrophoresis Assay)是一種快速、 簡易性、及高靈敏度檢測各別細胞DNA受損的方法(Singh et al., 1988)◦結合傳統生物化學的技術，並利用細胞在膠體電泳的分析下，偵測DNA單股斷裂﹔斷裂之DNA會移出細胞外，形成拖尾的現象﹔若細胞DNA未損害則移動慢且會留在核質體內◦

 

 

 

 

 

 

<廣泛應用>

 

 

環境毒理中對DNA損壞作用的分析﹔

 

 

1. 如紫外光、電離輻射、 氧自由基等因素造成的DNA受損

 

 

2. 細胞凋亡

 

 

3. 抗癌藥物的藥物毒理學研究

 

 

4. 遺傳毒理學研究(取代傳統UDS分析)

 

 

5. 腫瘤治療的跟蹤監測

 

 

 

 

 

<特點>

 

 

1. 統計分析

 

 

2. 每個檢體只要<10,000即可做分析

 

 

3. 偵測DNA受損的靈敏度高

 

 

4. 適用各種試驗的細胞

 

 

 

細胞處理:

 

 

      彗星分析法是設計用來評估單一個細胞DNA受損的情形，所以只要是細胞皆可做彗星分析試驗樣品須使用新鮮樣品，且須在4℃ 下製備，以避免細胞大量死亡◦每片CometSlide最佳細胞數為500~1000個(75ul)，是觀察彗星影像的最佳條件◦

 

 

細胞來源:

 

 

 

 溶於無Ca++及Mg++的PBS懸浮細胞: 取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBSmedium會干擾agarose的附著能力

 

 

貼附型細胞:刮取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBS

 

 

組織細胞: 剪碎細胞取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBS

 

 

 

 

 

對照組細胞準備:

 

 

      100 uM hydrogen peroxide     20分/ 4℃

 

 

      25 uM KMnO4                 20分/ 4℃

 

 

注意事項

 

 

 

(1)必須避光避免UV所造成DNA受損

 

 

(2)PBS(Ca Mg free)先預冷至4度C，以抑制細胞在準備過程中內源性酵素的損害或抑制repair反應

 

 

(3)每片CometSlide最佳細胞數為500~1000個，是觀察彗星影像的最佳條件

 

 

50ul 1x105/ml Cells  500ul LMAgrose  è~700 Cells/75ul 5000 Cells  

 

 

 

 

 

                                                   

分離膠的製作

 

 

 

彗星分析法是設計用來評估單一個細胞DNA受損的情形，所以細胞間必須能分開，才能進行評估（傳統方法製作分離膠要平穩，以避免DNA位於不同水平面而產生模糊的彗星影響）< span>提供獨特的CometSlide可快速分析DNA受損>

 

CometSlide是Trevigen的熱門商品

 

表面具有獨特的Teflon設計 提供客戶直接將細胞/低熔點agarose加入CometSlide上CometSlide節省實驗的時間可排除因繁瑣步驟所造成實驗變異

 

 

 

浸泡溶解緩衝液

 

 

目的在去除細胞膜及核膜極大部份的蛋白質，同時將DNA雙股斷裂展開形成單股斷裂，以增加分析的敏感性◦（傳統方法溶解緩衝液的濃度、酸鹼值及浸泡時間等因素會影響細胞的溶解程度）< span>提供最佳化的Alkaline Lysis可提高分析靈敏度>（浸泡溶解緩衝液，可將殘留部份的鹽類中和，因為殘留在DNA的部份鹽類，會中和ＤＮＡ的磷酸根，進而抑制ＤＮＡ的電泳情形◦）

 

 

 

電泳DNA單股斷裂，可因為電泳槽中電極的驅使而自DNA團塊中被拖引出來，經由適當的染劑染色後，在螢光顯微鏡下可以看見很像彗星的影像◦

 

< span>提供SYBR green染色或銀染 將彗星影像最佳化呈現>

 

可選擇電泳方式: 1xTBE Buffer or alkaline electrophoresis solution (二擇一) Alkaline electrophoresis : 靈敏度高且可偵測微量的DNA損傷(單股DNA斷裂、雙股DNA斷裂、AP-site缺失(gamma irradiation) ◦電泳設定為低安培下電泳延長為40分

 

 

 

 

影像分析與計算

 

 

 

隨機選取至少75個彗星影像，於螢光顯微鏡下觀察並照相，並計算尾部長度百分比(％ of tail lenghth)、尾部亮度百分比 (％ of tail lenghth)、尾部動量

 

 

 (tail moment)等參數

 

 

尾部DNA長度 (tail lenghth, TL) = 彗星影像全長-頭部區域長度

 

 

 

尾部區域長度百分比(％ of tail lenghth, %TL)= ( 尾部DNA長度/彗星影像全長 ) x100

 

 

尾部亮度百分比 (％ of tail intensity, %TI) = [(彗星影像總亮度和-頭部區域亮度)/彗星影像總亮度和]x100尾部動量 (tail moment, TM) =尾部長度百分比x 尾部亮度百分比

 

 

 

 

 

原廠連結: http://www.trevigen.com/

 

 

更多參考內容: WWW.BIOPIONEER.COM.TW

 

 

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業務專員: 許 虹宜Hung-Yi Hsu       

 

 

 

電話: 0920312382

 

 

最新消息!! 太鼎食安科技(bpfood)-成立新網站

https://www.bpfood.com.tw/

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太鼎生物科技有限公司成立於生物科技始在台灣嶄露頭角之初，以提供學術單位最專業、最先進技術的實驗設備為我們的核心任務。成立至今，我們憑藉著累積而來的，是有關於自身的專業、經驗的累積，以及大環境的波折損益，一直到目前對於生物科技界能夠有所瞭解，太鼎兢兢業業的態度未曾懈怠。

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你的食安 太鼎把關！

太鼎是食品安全檢測設備的專業供應商，擁有實驗室等級的分子生物、光學實驗儀器，免疫分析研究領域所需的試劑和設備，技術領先、品質穩定、產品設備齊全。

我們的專業團隊能幫助研究單位計算出精確的數據、臨床檢測的及時需要，提供客戶專業的服務，是太鼎最大的一直以此為職志，並且自豪於此。太鼎的SLOGAN是：「我們或許不是最龐大的供應商，但我們希望成為你最可靠的及時雨」。

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美國TREVIGEN公司成立於1992年,致力於研發偵測細胞凋零、DNA的斷損與修復、體內血管新生分析套組(In vivo angiogenesis assay, DIVAA)、體外血管新生分析套組(in vitro angiogenesis assay)、慧星分析法(Comet assay Kit)、細胞移行/細胞侵入 (Cell migrasion and Cell invasion assay)、基底膜萃取物 Basement Membrane Extract, 以及PAR、PARP、PARG所需用到的抗體與試劑。

 

業務專員: 許 虹宜Hung-Yi Hsu       

 

電話: 0920312382

 

原廠連結: http://www.trevigen.com/

更多參考內容: BIOPIONEER.COM.TW

太鼎生物科技有限公司(02)86609496

 

最新消息!! 太鼎食安科技(bpfood)-成立新網站

https://www.bpfood.com.tw/

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太鼎生物科技有限公司成立於生物科技始在台灣嶄露頭角之初，以提供學術單位最專業、最先進技術的實驗設備為我們的核心任務。成立至今，我們憑藉著累積而來的，是有關於自身的專業、經驗的累積，以及大環境的波折損益，一直到目前對於生物科技界能夠有所瞭解，太鼎兢兢業業的態度未曾懈怠。

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你的食安 太鼎把關！

太鼎是食品安全檢測設備的專業供應商，擁有實驗室等級的分子生物、光學實驗儀器，免疫分析研究領域所需的試劑和設備，技術領先、品質穩定、產品設備齊全。

我們的專業團隊能幫助研究單位計算出精確的數據、臨床檢測的及時需要，提供客戶專業的服務，是太鼎最大的一直以此為職志，並且自豪於此。太鼎的SLOGAN是：「我們或許不是最龐大的供應商，但我們希望成為你最可靠的及時雨」。

太鼎以追求專業自期，就如大鼎具深而見廣。太鼎將盡其所能，提供生物科技界眾多先輩後進之需求，為學術發展和良性互動貢獻一份力量。

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太鼎生物科技有限公司 新北市永和區保生路1號14樓之4 TEL: 02-8660-9496 FAX: 02-8660-9342 E-mail: taiding.biotech@msa.hinet.net 【公司網站】www.biopioneer.com.tw 【業務專員】許虹宜 【手機專線】0920-312382 【line ID】86609496

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