TREVIGEN彗星分析套組，貨號4250-050-K。50個分析特價10,000元。限量100組。另提供Lysis solution, comet slide－太鼎生物科技/太鼎食安科技

彗星分析方法，可直接觀察單一細胞DNA損傷的程度。是一種快速、簡易性、及高靈敏度檢測各別細胞DNA受損的方法(Singh et al., 1988) 應用電泳設備，即可進行分析◦

<原理>

單細胞凝膠電泳(Single Cell Gel Electrophoresis Assay)是一種快速、簡易性、及高靈敏度檢測各別細胞DNA受損的方法(Singh et al., 1988)◦結合傳統生物化學的技術，並利用細胞在膠體電泳的分析下，偵測DNA單股斷裂﹔斷裂之DNA會移出細胞外，形成拖尾的現象﹔若細胞DNA未損害則移動慢且會留在核質體內◦

<廣泛應用>

環境毒理中對DNA損壞作用的分析﹔

1. 如紫外光、電離輻射、氧自由基等因素造成的DNA受損

2. 細胞凋亡

3. 抗癌藥物的藥物毒理學研究

4. 遺傳毒理學研究(取代傳統UDS分析)

5. 腫瘤治療的跟蹤監測

<特點>

1. 統計分析

2. 每個檢體只要<10,000即可做分析

3. 偵測DNA受損的靈敏度高

4. 適用各種試驗的細胞

細胞處理:

彗星分析法是設計用來評估單一個細胞DNA受損的情形，所以只要是細胞皆可做彗星分析試驗樣品須使用新鮮樣品，且須在4℃ 下製備，以避免細胞大量死亡◦每片CometSlide最佳細胞數為500~1000個(75ul)，是觀察彗星影像的最佳條件◦

細胞來源:

溶於無Ca++及Mg++的PBS懸浮細胞: 取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBSmedium會干擾agarose的附著能力

貼附型細胞:刮取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBS

組織細胞: 剪碎細胞取1 x 105 c ells/ml於預冷的1xPBS

對照組細胞準備:

100 uM hydrogen peroxide 20分/ 4℃

25 uM KMnO4 20分/ 4℃

注意事項

(1)必須避光避免UV所造成DNA受損

(2)PBS(Ca Mg free)先預冷至4度C，以抑制細胞在準備過程中內源性酵素的損害或抑制repair反應

(3)每片CometSlide最佳細胞數為500~1000個，是觀察彗星影像的最佳條件

50ul 1x105/ml Cells 500ul LMAgrose è~700 Cells/75ul 5000 Cells

分離膠的製作

彗星分析法是設計用來評估單一個細胞DNA受損的情形，所以細胞間必須能分開，才能進行評估（傳統方法製作分離膠要平穩，以避免DNA位於不同水平面而產生模糊的彗星影響）< span>提供獨特的CometSlide可快速分析DNA受損>

CometSlide是Trevigen的熱門商品

表面具有獨特的Teflon設計提供客戶直接將細胞/低熔點agarose加入CometSlide上CometSlide節省實驗的時間可排除因繁瑣步驟所造成實驗變異

浸泡溶解緩衝液

目的在去除細胞膜及核膜極大部份的蛋白質，同時將DNA雙股斷裂展開形成單股斷裂，以增加分析的敏感性◦（傳統方法溶解緩衝液的濃度、酸鹼值及浸泡時間等因素會影響細胞的溶解程度）< span>提供最佳化的Alkaline Lysis可提高分析靈敏度>（浸泡溶解緩衝液，可將殘留部份的鹽類中和，因為殘留在DNA的部份鹽類，會中和ＤＮＡ的磷酸根，進而抑制ＤＮＡ的電泳情形◦）

電泳DNA單股斷裂，可因為電泳槽中電極的驅使而自DNA團塊中被拖引出來，經由適當的染劑染色後，在螢光顯微鏡下可以看見很像彗星的影像◦

< span>提供SYBR green染色或銀染將彗星影像最佳化呈現>

可選擇電泳方式: 1xTBE Buffer or alkaline electrophoresis solution (二擇一) Alkaline electrophoresis : 靈敏度高且可偵測微量的DNA損傷(單股DNA斷裂、雙股DNA斷裂、AP-site缺失(gamma irradiation) ◦電泳設定為低安培下電泳延長為40分